
Reuters 路透社報導
《華爾街日報》報導,美國食品藥物管理局(FDA)預計將在近期公布新措施,以加快電子煙與尼古丁袋的審查與批准速度,並可能簡化相關科學研究規範與審查時間,為更多產品提供上市彈性。《華爾街日報》(The Wall Street Journal)引述知情人士說法報導,美國食品藥物管理局(FDA)預計將在未來幾天公布新措施,加速電子煙及尼古丁袋(nicotine pouches)等產品的批准流程。報導指出,FDA預計將重新審視2021年針對新菸草申請所訂定的相關規範。
據報導,FDA可能簡化針對產品科學研究的要求並縮短審查時間,以增加更多產品獲得授權的靈活性。長期以來,菸草公司持續敦促美國總統川普與其他主要官員進行改革,包括建立更快且更明確的審查授權程序。路透社表示目前無法立即核實該報導,FDA亦尚未立即回應置評請求。
上個月,FDA已批准3款「JUUL2」電子煙產品上市,該機構認為尼古丁產品可能為傳統香菸提供更好的替代選擇。美國衛生及公共服務部(HHS)發言人表示,川普政府致力於防止兒童接觸尼古丁、清除市面上的仿冒電子煙,並為有意戒菸的成年人提供更安全的替代品。在川普第一任期內,政府曾將調味電子煙下架,以遏制青少年吸食電子煙成癮的現象。
