美FDA調查麻醉藥致死風險　輝瑞與阿斯特捷利康等藥廠最新動態

Reuters 路透社報導

美國食品藥物管理局（FDA）表示，根據已發表的科學研究，多起成人與兒童患者在接受常規麻醉後，出現嚴重神經系統併發症和死亡案例。這些案例皆曾接觸常用吸入性麻醉藥「七氟醚」（sevoflurane），且可能與委內瑞拉母系血統的罕見線粒體基因變異有關，官方正對此展開深入調查。

在國際醫藥合作方面，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與中國石藥集團達成一項價值高達17.7億美元的協議，將共同研發治療慢性腎臟病的候選新藥。根據世界衛生組織（WHO）估計，全球約有6.74億人正遭受慢性腎臟病的困擾。

此外，美國FDA也批准了 Vertex 藥廠基因療法的擴大使用範圍，允許低至兩歲的遺傳性血液疾病（包括鐮刀型紅血球疾病）病童接受治療。這款名為 Casgevy 的單次療程藥物，是首款獲准用於該年齡層的基因療法。

而在疫苗產業方面，德國媒體報導指出，因應新冠疫情退燒，疫苗製造商 BioNTech 計劃在2027年底前關閉德國境內的三處據點，並於明年首季結束新加坡的營運，目前正與潛在買家就關閉的廠房進行秘密洽談。