
AFP 法新社報導
全球腫瘤學研發公司 BeOne Medicines 於歐洲血液學協會(EHA)年會發表最新臨床數據。其研發的全新口服藥物與聯合療法,在治療慢性淋巴細胞白血病等惡性腫瘤上展現突破性療效,為復發且具抗藥性的患者帶來全新治療曙光。全球腫瘤學研發公司 BeOne Medicines 在 2026 年歐洲血液學協會(EHA)年會上,發表了其血液學產品線的最新臨床數據。其中,備受矚目的新型口服 BTK 降解劑 tacabrutideg(BGB-16673),在治療復發或難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)與小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者中,展現出持久的療效,客觀緩解率(ORR)高達 85.1%,且未出現新的安全疑慮。
此外,該公司研發的全口服聯合療法,結合了 BRUKINSA 與新一代 BCL2 抑制劑 BEQALZI,在多種 B 細胞惡性腫瘤治療中也取得突破。數據顯示,在初治的慢性淋巴細胞白血病患者中,該療法的客觀緩解率達到 100%,且有近六成患者達到完全緩解,能快速且深層地清除微量殘留病灶,為「限期治療」提供了強而有力的支持。
醫學專家 Stephan Stilgenbauer 表示,對於經歷多次復發且對現有藥物產生抗藥性的白血病患者而言,治療選擇極為有限。而 tacabrutideg 的設計旨在直接降解、而非僅僅抑制 BTK 蛋白,這項創新機制即使在面對高風險基因突變的患者時,依然能產生持久的療效,為臨床治療注入一劑強心針。
