乾癬治療大突破！武田口服新藥臨床數據亮眼　療效顯著超越現有藥物

AFP 法新社報導

日本藥廠武田藥品（Takeda）近日發表了旗下研發中新藥 zasocitinib（TAK-279）的第三期臨床試驗「LATITUDE Atlas」正面結果。這項針對中重度斑塊狀乾癬（Plaque Psoriasis）成人的研究顯示，zasocitinib 在多項關鍵療效指標上，皆顯著優於目前已上市的競爭藥物 deucravacitinib。

研究數據指出，在治療第 16 週時，接受 zasocitinib 治療的患者中，有超過 35% 達到了皮膚完全清除（PASI 100）的目標，這一比例是對照組藥物的 2.5 倍以上。此外，zasocitinib 在第 8 週就展現出明顯的療效差距，顯示其具有快速且持久的皮膚改善潛力，且在安全性與耐受性方面表現良好，未發現新的安全疑慮。

乾癬是一種慢性的系統性免疫疾病，全球約有 6,400 萬名患者，其中 80% 至 90% 為斑塊狀乾癬。患者常受皮膚搔癢、疼痛及外觀影響，嚴重衝擊生活品質。zasocitinib 屬於新一代高選擇性口服 TYK2 抑制劑，能精準阻斷發炎路徑，且每日僅需服用一次，大幅提升用藥便利性。

武田藥品表示，預計將在未來的醫學會議上公布更詳細的研究數據，並計畫於本財年開始向美國食品藥物管理局（FDA）及全球其他監管機構遞交新藥上市申請（NDA），為乾癬患者提供更有效的口服治療新選擇。