癌症精準醫療新突破！Cosylab 粒子治療系統獲 FDA 認證

AFP 法新社報導

醫療軟體領導廠商 Cosylab 近日宣布，其專為粒子治療（Particle Therapy）設計的計畫系統 PlanOne 正式投入商用。這款系統最大的亮點在於將高精度的物理計算、放射生物學資訊以及統一的臨床工作流程整合在單一環境中，並已成功通過美國食品藥物管理局（FDA）的嚴格審核。

Cosylab 執行長 Mark Plesko 表示，PlanOne 的研發始於對臨床需求的深度傾聽。他指出，公司多年來與全球頂尖醫療機構的醫學物理學家及臨床團隊密切合作，深知粒子治療最核心的需求在於可驗證的物理準確性、計畫核准時的臨床信心，以及具備 AI 擴充能力的平台。PlanOne 正是圍繞這三大優先事項所設計，未來也將持續與臨床社群共同演進。

在技術層面上，PlanOne 搭載了基於圖形處理器（GPU）加速的蒙地卡羅（Monte Carlo）劑量引擎。這項技術為精確的線性能量轉移（LET）計算與可變相對生物效能（RBE）模型奠定了物理基礎，讓醫療團隊能在單一流程中完成計畫擬定與審核，大幅提升臨床作業的信心。

此外，該系統提供全面的強健性優化與評估功能，除了傳統的最差情況分析，更支持全場景模擬，確保治療計畫能反映真實物理情況而不犧牲穩定性。PlanOne 同時具備高度相容性，能與醫療院所現有的腫瘤資訊系統（OIS）整合，減少資料遷移的需求，並支援質子與重粒子治療的特殊需求。

總部位於斯洛維尼亞的 Cosylab 擁有超過 20 年的經驗，曾參與全球逾千項粒子加速器與放射治療設備計畫。隨著 PlanOne 獲得 FDA 認證，這項新技術可望為全球癌症患者帶來更精準、高效的治療選擇。