罕病患者福音！武田藥品新一代療法臨床達標　注射量減半更便利

AFP 法新社報導

日本知名藥廠武田藥品（Takeda）於近日公開最新臨床試驗數據，指出研發中的新藥 TAK-881 在治療原發性免疫缺陷病（PID）的二/三期試驗中，成功達到主要療效指標。研究結果顯示，TAK-881 與目前已上市的標準療法 HYQVIA 具有相當的藥代動力學（PK）表現，且在安全性與耐受性上亦不相上下。

原發性免疫缺陷病（PID）是一類因基因突變導致免疫系統功能障礙的罕見疾病，全美約每 1,200 人中就有 1 人受此困擾。患者通常需要終身接受免疫球蛋白（IG）替代療法以預防感染。然而，現有的治療方式往往伴隨著高頻率或大劑量的注射負擔，對病患的日常生活造成極大不便。

武田藥品指出，TAK-881 的優勢在於其濃度較高，僅需現有藥物一半的體積即可達到相同的免疫保護效果。這意味著患者可以減少注射部位、縮短輸注時間，並維持每月僅需一次的彈性給藥時程。武田藥品血漿衍生療法研發負責人 Kristina Allikmets 表示，這項突破體現了公司致力於開發次世代療法、提升患者生活品質的承諾。

目前 TAK-881 的相關分析仍在進行中，武田藥品預計將於 2026 會計年度向美國、歐盟及日本的監管機構提交上市申請，為全球 PID 患者提供更多元的治療選擇。