美FDA示警熱門減重藥眼疾風險！最新全球醫藥公衛重點一覽

Reuters 路透社報導

美國食品藥物管理局（FDA）近日要求多家藥廠，必須在熱門GLP-1減重與糖尿病藥物的仿單中加註警語，包括禮來（Eli Lilly）的Mounjaro與Zepbound，以及諾和諾德（Novo Nordisk）的Ozempic與Wegovy，提醒患者與醫護人員該類藥物可能增加罹患非動脈炎性前部缺血性視神經病變（NAION）的嚴重眼疾風險。

在心血管醫療方面，美國FDA正式核准拜耳（Bayer）研發的新型抗凝血藥物Sunharbo（成分名asundexian），該藥物透過阻斷凝血蛋白第XIa因子發揮作用，專門用於預防曾中風或短暫性腦缺血發作（小中風）患者的二度中風風險。此外，禮來藥廠也宣布其口服減重藥物在後期試驗取得成果，能顯著改善中重度阻塞性睡眠呼吸中止症患者的睡眠呼吸暫停問題。

公衛政策與疫情部分，世界衛生組織（WHO）發布最新指引草案，建議各國政府評估管制含有色素、香料或甜味劑的加工食品，並可視情況採取警示標籤或課稅措施，引發食品產業關注；歐洲方面，德國布蘭登堡邦（Brandenburg）一座小型家禽養殖場則確診今秋首例高致病性H5N1禽流感，當地政府已緊急展開撲殺與周邊監控。