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美委員會建議放寬熱門胜肽限制 醫界憂安全療效未證實

發布時間:2026/07/25 08:18:05
更新時間:2026/07/25 09:08:09
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美委員會建議放寬熱門胜肽限制 醫界憂安全療效未證實

AFP 法新社報導

美國食品藥物管理局(FDA)諮詢委員會近日召開會議,建議放寬對多種熱門「胜肽」(peptides)的監管限制,允許將其納入調製藥品清單。此舉引發醫學界強烈反彈,專家警告這些物質的安全性和療效根本尚未獲得證實。

該委員會在為期兩天的會議中,評估了七種胜肽是否能加入美國的調製藥品清單,該清單允許藥局為患者調配客製化藥物。委員會最終投票支持將 semax 與 epitalon 納入。前者常被健康診所宣傳能治療憂鬱與焦慮,後者則被推廣為具備抗衰老及改善失眠的功效。

不過,委員會以微弱差距否決了用於治療失眠、嗜睡症與戒斷症狀的 emideltide。此外,委員會在週四也投票建議將 BPC-157、KPV、TB-500 和 MOTS-c 等熱門胜肽加入清單。儘管委員會的建議不具強制約束力,但美國食品藥物管理局(FDA)歷來高度重視其決定。

胜肽是由短鏈胺基酸組成的蛋白質基石,在健康產業中被包裝成優化生活的關鍵,宣稱能促進肌肉生長、傷口癒合等,但目前幾乎沒有臨床證據支持。醫學專家指責,川普的衛生部長 Robert F. Kennedy Jr. 因個人偏好,將與胜肽產業關係密切的人士安插進該諮詢委員會。這些物質在拜登政府時期,曾因缺乏人體臨床試驗數據而遭到限制。

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