
即時中心/林耿郁報導
下週一11月10日,是「國際神經內分泌腫瘤日」;今(7)日台灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會,在綠委劉建國陪同下,於立法院召開記者會,期盼能提高社會大眾對「神經內分泌腫瘤(NET)」的認識。同時呼籲衛福部,儘速將新型治療藥物納入健保,減輕病友沉重負擔,避免台灣病友被迫跨海求醫的窘境。
立委劉建國表示,神經內分泌腫瘤(NET)是一大類惡性腫瘤的統稱,又被稱為「賈伯斯病」,因蘋果創辦人賈伯斯,即罹患生長於胰臟的NET,且此類腫瘤可能會分泌激素並擴散全身,症狀多元、診斷複雜,需要跨科合作,因此常延誤診斷,許多病友確診時,已屬晚期、或出現多處轉移。
劉建國指出,NET必須依症狀由不同專科醫師進行影像、切片等精準診斷,後續才由內分泌科、血液腫瘤科、放射科等科別共同研判治療方式。然而長期以來,NET 病友的治療選擇非常有限,台灣已有多年沒有新藥獲得健保給付。
台灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會理事長林芝聖指出,PRRT(精準放射標靶治療,商品名Lutathera)已於2021年取得台灣TFDA適應症,全球已有22國將其納入健保給付,證實療效與安全性。但台灣病友仍須自費,4次療程動輒3、400百萬,許多病友為了活命,被迫飛往新加坡、馬來西亞接受治療,身心、經濟壓力沉重。
台灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會秘書長周芳庭也強調,最新研究顯示,台灣超過55%的NET病友,病變起於胃與胰臟,與國外常見的「中腸NET(midgut)」不同。然而目前健保研議的給付方向,僅限中腸適應症,等於台灣大多數病友,根本無法受惠。呼籲健保署必須依照台灣臨床資料,在給付上「擴大適應症」,才能真正幫助需要的病友,而不是只象徵性給付。
今日記者會中,協會也邀請2位病友現身說法。其中林先生已於國外接受治療返台,分享高額費用與醫療旅程的艱辛,仍然選擇出國治療,也是因為價格的巨大差異,在台灣治療單次費用,竟可以在馬來西亞進行4次治療!
另一位尤小姐,則正準備出國治療,從確診至今皆完全遵照醫囑治療,但病情仍持續惡化,惜相關藥物台灣無健保給付,只能自費出國尋求治療機會。
劉建國表示,台灣是醫療先進國家,卻讓病友必須跨國求醫,「不可思議」;他呼籲衛福部與健保署,正視NET病友處境,盡速將PRRT納入健保,依照台灣病友實際需求擴大給付範圍,讓病友不用為了治療遠赴海外,徒增辛勞與風險!





