【有影】中風治療逾30年難突破　專家：台灣中風新藥研發受國際關注

CNEWS匯流新聞網記者王佐銘、王聿瀠／台北報導

急性缺血性中風為全球主要的急重症之一，現行治療方式在時間與適用族群上仍面臨挑戰。中國醫藥大學神經內科主任劉崇祥指出，中風治療的最大關鍵在於「搶時間」與「治療範圍」兩大難題，期盼未來有更多創新藥物能突破現有限制，造福更多患者。

CNEWS匯流新聞網記者王佐銘、王聿瀠／台北報導

急性缺血性中風為全球主要的急重症之一，現行治療方式在時間與適用族群上仍面臨挑戰。中國醫藥大學神經內科主任劉崇祥指出，中風治療的最大關鍵在於「搶時間」與「治療範圍」兩大難題，期盼未來有更多創新藥物能突破現有限制，造福更多患者。

劉崇祥表示，中風患者的黃金治療時間極短，「一分鐘大腦就會有約一百九十萬個神經細胞壞死」，每一分每一秒都在與時間競賽。目前臨床能進行取栓治療的多為大動脈阻塞，但若發生於小動脈，仍可能導致嚴重的失能或殘障，而現階段尚無有效方式可處理。此外，現有溶栓藥物皆存在出血風險，且大多病患因就醫延誤錯過治療時間，使治療覆蓋率偏低。

他指出，從1995年至今，中風治療新藥研發進展有限，全球真正獲得顯著突破的藥物僅少數幾種。「在這樣的背景下，LT3001的研究結果備受期待。二期臨床已確認安全性，並找到合適的劑量與三期試驗方向，是未來國際研究的重要基礎。」

順天醫藥總經理葉聖文則進一步說明，LT3001在中國完成的一項臨床二期試驗共入組近300名受試者，觀察結果顯示在研究設定下，未出現與藥物相關的症狀性腦出血，顯示該治療方案具良好安全性。

葉聖文表示，研究中也觀察到LT3001在部分中度至中重度患者、大動脈粥樣硬化型中風患者及失能型族群中，呈現正向的臨床趨勢，這些結果將作為後續臨床三期設計的重要依據。「目前我們正積極規劃三期試驗，希望能與全球藥廠合作推進，持續為中風治療領域提供新的研究可能。」

劉崇祥最後指出，全球中風藥物研發已接近停滯，過去一年內國際大型藥廠仍有退出案例，「目前全球關注的中風新藥管線中，LT3001是極少數仍持續推進的重要計畫之一，外界都寄予高度期望。」

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